针对 BA.4 和 BA.5 奥密克戎亚变体的辉瑞-BioNTech 冠状病毒加强疫苗 

【南亚网视1月1日讯】据加德满都邮报报道，尼泊尔批准辉瑞-BioNTech 的二价疫苗紧急使用。

在新冠肺炎感染新一轮激增的风险越来越大的情况下，尼泊尔药物咨询委员会近日召开的会议批准了辉瑞-BioNtech 二价疫苗的紧急使用。

尼泊尔人口和卫生部官员表示，在该国进口和使用疫苗和药物需要紧急使用授权。

药物管理局发言人表示：在近期举行的药物咨询委员会会议批准了辉瑞-BioNTech 的二价疫苗的紧急使用。根据新规定，紧急使用授权应由药物咨询委员会批准。

二价新冠疫苗包括原始病毒株的一个成分，可提供针对新冠肺炎的广泛保护，以及奥密克戎变体的一部分。

该疫苗被称为二价新冠肺炎疫苗，因为它包含两种成分。二价新冠疫苗也可以称为“更新的”新冠肺炎疫苗加强剂。

尼泊尔卫生部官员表示，尼泊尔准备从 COVAX接收 150 万剂二价新冠肺炎疫苗，COVAX 是联合国支持的国际疫苗共享计划。

COVAX由全球疫苗免疫联盟、流行病防范创新联盟和世卫组织共同领导。目标是加速COVID-19疫苗的开发和生产，并保证世界上每个国家都能公平合理地获得疫苗。

这是该机构向尼泊尔承诺的 920 万剂疫苗的一部分。在该机构承诺的 920 万剂成人 Pfizer-BioNTech 疫苗中，到目前为止只提供了大约 300 万剂。

早些时候，尼泊尔卫生部官员拒绝接受该机构提供的疫苗剂量，因为它们即将到期。该机构随后提供了二价疫苗剂量。

尼泊尔官员表示，二价疫苗原定于2022年 11 月交付，但由于未能及时获得紧急使用授权，供应被推迟。据卫生服务部官员称，圣诞节和新年进一步推迟了供应。

“我们希望疫苗能在 1 月中旬左右到达”尼泊尔卫生服务部家庭福利司司长 Bibek Kumar Lal 说。

到目前为止，尼泊尔已经使用了由牛津大学和制药巨头阿斯利康在欧洲、印度和日本、中国的 Vero Cell 以及美国制造的 Janssen、Moderna 和 Pfizer-BioNTech 生产的新冠疫苗。

尼泊尔使用的所有疫苗都已获得紧急使用授权。卫生服务部本身已寻求药物部门的许可，以使用Covax 提供的疫苗。该部门还批准了 Vero Cell、Sinovac Corona Vac、Covaxin 和 Sputnik V 疫苗。

几个月前，卫生部已决定对弱势群体—60 岁以上的老年人、免疫力低下的人和一线医务人员—进行第二次加强注射，但疫苗接种尚未开始。

专家表示，疫苗接种是预防冠状病毒感染严重程度和死亡的唯一可靠方法，并建议尽早进行第二次加强注射。

“在第三波新冠肺炎大流行中的经验表明，接种疫苗的人群中感染的严重程度较低”，Sher Bahadur Pun 博士说。“目前在一些国家，新病例一直在激增。有关当局应尽一切努力尽早接种疫苗。”

尼泊尔已于2022年 1 月 17 日开始注射加强针，但接种率非常低。到目前为止，已有 7,972,791 人（占总人口的 27.3%）接受了加强针注射。大多数人服用它们已经大约一年了。

几项研究，包括在尼泊尔进行的一项研究，表明在接种疫苗或自然感染六个月后，通过疫苗接种或感染获得的免疫力会减弱。

传染病专家Prabhat Adhikari博士说：“目前新冠肺炎在疫苗覆盖率相对较好的国家新增感染病例激增。事实证明，疫苗对新病毒变种的效力较弱，这种病毒比其他变种的毒性更强。有关当局应争取尽早为最大数量的人口接种疫苗。”

到目前为止，已有22324923人或总人口的76.5%完成了免疫接种。

迄今为止，尼泊尔已收到各种品牌的新冠疫苗—阿斯利康、Vero Cell、Moderna、Janssen、Sinovac-CoronaVac 和 Pfizer-BioNTech——包括儿童疫苗。