WHO在11月3日宣布将印度生产的“科瓦克辛”（COVAXIN）列入WHO紧急使用清单（EUL），这是第八种获得WHO紧急使用授权的新冠疫苗。这款疫苗由印度巴拉特生物技术公司（Bharat Biotech）生产，为传统灭活疫苗。

列入紧急使用清单在一定程度上认可了疫苗的安全性和有效性，是将其纳入新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）的先决条件。

一位在国际机构任职的公关卫生专家向第一财经记者表示，另一款灭活苗纳入WHO紧急使用清单，无疑能够通过COVAX供应到需要疫苗的国家，有利于疫苗的公平性。

截至目前，印度已经注射超过1亿剂“科瓦克辛”疫苗，仅次于在印度生产的阿斯利康制疫苗。

首款印度本土研制的新冠疫苗

WHO负责药品和健康产品获取问题的助理总干事西芒（Mariângela Simão）表示：“疫苗是我们结束大流行的最有效的医疗工具，将这一疫苗列入紧急使用清单，扩大了可以使用疫苗的范围。”

WHO的一个咨询小组对该疫苗的质量、安全性和有效性等数据进行了审查，最终确定为符合WHO针对新冠肺炎的防护标准，批准其在全球范围内分发使用。

在10月，“科瓦克辛”接受了WHO免疫战略咨询专家组（SAGE）的审查。专家组建议，该疫苗需接种两剂，间隔时间为4周，可用于18岁以上人群。由于孕妇接种疫苗的现有数据不足，故无法评估其安全性或有效性。

尽管疫苗仍处于第三阶段临床试验之中，但印度政府早在今年1月就已批准“科瓦克辛”的使用。根据巴拉特生物技术公司提供的数据，该疫苗的有效性约为78%。

“科瓦克辛”是首支完全由印度研发生产并且获WHO核准的疫苗。根据巴拉特生物科技公司网站表示，疫苗可以在摄氏2至8度的环境下储存，普通家庭冰箱就可满足这一条件。WHO表示，“科瓦克辛”易于储存的特点，非常适合在中低收入国家使用。

印度对于该疫苗获WHO批准表示赞许，印度外交部长苏杰生（Subrahmanyam Jaishankar）发推表示，欢迎WHO的这项决定，这将“使印度民众旅行更加便利，并对疫苗的公平性做出贡献”。

印度恢复疫苗出口

8月底以来，印度新增新冠确诊病例和现存活跃病例的数量不断下降，疫情渐趋好转。印度疫苗接种总数在10月22日突破10亿剂次，覆盖人群不断扩大，这是导致疫情放缓的一大重要原因。

截至目前，印度已经注射超过1亿剂“科瓦克辛”疫苗，仅次于在印度生产的阿斯利康制疫苗。截至11月2日，印度已有约四分之一的人口完成了两剂接种，另有53.4%的人口至少完成了一剂的接种。

世界上最大的疫苗生产商印度血清研究所在10月共生产了2.2亿剂阿斯利康疫苗，比8月份多出7000万剂；而巴拉特生物技术公司预计在11月能够生产5000万剂，预计到2021年底年产量达到10亿剂。目前，公司还表示“在向印度、美国和其他国家的公司”进行技术转让。

印度官员在10月13日表示，随着印度的新冠疫苗库存增加以及国内大部分人口已接种疫苗，印度已经恢复了新冠疫苗出口，预计未来几个月将大幅增加出口量。

印度驻伊朗大使馆也表示，印度在10月向伊朗捐赠了100万剂“科瓦克辛”疫苗，此前伊朗已紧急授权“科瓦克辛”的使用。印度在暴发第二波疫情后，于4月暂停出口新冠疫苗。

印度是世界上最大的疫苗生产国，拥有年生产超过30亿剂新冠疫苗的产能。印度政府新冠工作小组负责人保罗（Vinod Kumar Paul）说：“明年可以看到大量的疫苗供应，我们预计印度制造的疫苗将在应对全球大流行方面发挥重要作用。”

对于印度本土疫情的发展，当前疫情放缓也使得印度政府和国内专家对第三波疫情到来的担忧开始减弱。有专家认为，由于新冠病毒血清抗体阳性率升高、疫苗接种较快以及无新变种病毒出现，印度可能不会发生第三波疫情。

但相关人士指出，由于印度民众的防疫意识趋于淡薄，且当前正值一年一度的节日季，不少商业场所持续出现人群聚集现象，未来印度疫情发展仍存较大不确定性。