南亚网视加德满都9月20日讯 据环球时报报道，据《自然》杂志网站9月14日报道，来自美国宾夕法尼亚州的研究团队将向美国食品和药物管理局（下称FDA）申请开展“人造子宫”的人体临床试验，这项研究或有助于减少极早产婴儿死亡和残疾率。

早在2017年4月，美国宾夕法尼亚周费城儿童医院（以下简称CHOP）的研究团队用八只早产羔羊进行了人工子宫实验，使其存活长达四个星期。

从CHOP公布的“人造子宫”试验视频来看，一只未发育完全的羔羊正闭眼侧卧在“人造子宫”之中，鼻子和四肢时不时抽动，就好像正在做梦。

该设备被命名为“新生儿发育子宫外环境”或“EXTEND”，其中充满了含电解质的液体，用以模拟羊水环境。外科医生会将胎儿脐带血管连接到充氧系统，以令胎儿的心脏能够像在自然子宫中一样泵血。该设备可以帮助极早产的婴儿渡过肺部和大脑损伤风险最高的几天或几周。

世界卫生组织将妊娠37周前的出生定义为早产，早产是5岁以下儿童死亡及残疾的最大原因，造成了巨大的全球健康问题。早产死亡率与婴儿出生时的胎龄密切相关，22周或之前的胎儿很少能够在子宫以外的环境存活，到28周时，胎儿存活率大幅提升，但需要大量生命支持。

CHOP团队负责人 艾伦·弗莱克 (Alan Flake) 表示：“如果‘人造子宫’像我们想象的那样成功，那么大多数预计将面临风险的怀孕极早产儿将不必进入呼吸机，而是在人工子宫中继续生长。”

据悉，来自西班牙、日本、澳大利亚等地的研究团体也在开发类似项目，但CHOP的成果最为接近人体试验。目前，CHOP的研究人员正向美国FDA发起“人造子宫”的首次人体临床试验申请。美国FDA将于本周内召开独立顾问会议，探讨其试验规范和伦理道德审查等问题。（完）

（责任编辑：刘美玉 审核：罗蒙山）